共 6 页 当前第 2 页 首页 上一页 下一页 最后一页 返回检索页| 11 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 076580 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/04/23 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 12 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 076580 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/04/23 | 申请机构 | RANBAXY LABORATORIES LTD
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| 13 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076608 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/03 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 14 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076608 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/03 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 15 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 076620 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/15 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 16 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 076620 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/15 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 17 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 076620 | 产品号 | 003 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 40MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/10/15 | 申请机构 | ACTAVIS LABORATORIES FL INC
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| 18 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076739 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/17 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 19 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE |
| 申请号 | 076739 | 产品号 | 002 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM; HYDROCHLOROTHIAZIDE | 市场状态 | 停止上市 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 20MG;12.5MG |
| 治疗等效代码 | | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2004/12/17 | 申请机构 | SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD
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| 20 | 药品名称 | FOSINOPRIL SODIUM |
| 申请号 | 076906 | 产品号 | 001 |
| 活性成分 | FOSINOPRIL SODIUM | 市场状态 | 处方药 |
| 剂型或给药途径 | TABLET;ORAL | 规格 | 10MG |
| 治疗等效代码 | AB | 参比药物 | 否 |
| 批准日期 | 2005/05/17 | 申请机构 | APOTEX INC ETOBICOKE SITE
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